醫療照護與生技產業的結構轉型，已成為全球高度關注的重要議題；然而，在經濟波動、地緣政治風險、政策法規調整，以及科技與臨床應用加速迭代等多重因素交錯影響下，其發展的不確定性隨之提高；再加上高齡化社會及企業規模擴張與資源配置上的內在挑戰，使產業策略與投資複雜度顯著提升。展望2026年，醫療照護與生技領域將在審慎投資環境中，持續尋求結構性成長機會，整體版圖也正進入新一輪洗牌關鍵期。
在地供應強化產業韌性
近來，「缺藥」議題頻繁浮上檯面，加上地緣政治升溫與供應鏈重組，促使企業將「供應穩定性」納入投資與併購評估；同時，國際主要市場調整藥價與藥品進口政策，並透過關稅與在地製造承諾作為談判工具，使供應韌性更受重視。2026年初，美國下修對台對等關稅並承諾學名藥及其原料免徵對等關稅，有助紓解產業關稅壓力，並提升醫藥與關鍵製造供應鏈的穩定性。我國政府亦將藥品穩定供應視為國家韌性的重要政策方向，因此，「國家藥物韌性整備計畫」的推動，將強化在地供應與調度能力，降低藥品供應風險，並提升原料藥、學名藥、生物藥製造與關鍵醫療供應等領域的中長期投資吸引力，為後續併購與產業整合奠定更具韌性的基礎。
同時，在醫藥政策的長期推動上，再生醫療也被視為深刻影響產業布局的重要方向。隨著再生醫療雙法今年初正式上路，產業最需關注兩大核心變化。首先，外泌體被明確納入「細胞、基因及其衍生物」的法規範疇，並搭配醫藥品查驗中心(CDE)公布的細胞外囊泡製劑研發指引，讓產品標準與開發路徑更為清晰，帶動再生修復與醫美應用的規模化發展；其次，有條件許可制度可在臨床二期後提前上市，不僅提高患者可近性，也降低業者在藥品生命週期管理中的開發與資源投入風險，成為推動再生醫療產業成長的重要政策動能。
研發授權版圖移轉
從全球研發與授權趨勢觀察，國際藥廠於重建研發產品線的過程中，對中國創新藥物的需求持續升溫，反映研發供給端結構的明顯轉變，中國已成為全球商業化前單株抗體研發資產的重要來源之一，在全球研發產品線中的占比亦持續攀升，根據KPMG《2026醫療照護與生技投資前景》指出，2015年至2024年中國年複合成長率高達34.4%，顯著高於全球平均水準。2025年生技製藥授權交易中，約三分之一資金流向中國候選藥物，惟相關交易亦伴隨地緣政治與智慧財產權風險，投資與授權決策趨為謹慎。
展望2026年，在資本市場信心回溫下，多數(67%)投資人認為併購活動將持續增加，產業併購方向更加聚焦，市場資金明確指向成本效率、數位化、平台型整併與價值導向照護等長期結構性趨勢，為後續產業整合與成長奠定明確方向。